GMED recrute en télétravail

Médecin Clinicien interne – Dispositifs médicaux

CDI
Temps plein
50nullk€
Annonce postée il y a 9 mois

Cette annonce a expiré

Le poste

Vous êtes médecin, disposez de plus de 2 ans d’expérience en évaluation de données cliniques de produits de santé, une expertise clinique pertinente, et vous avez envie de contribuer à la sécurité du patient tout en découvrant un nouveau métier ?

Devenez Clinicien interne ! (Temps partiel envisageable)

Quel est l’objectif de ce poste ?

Vous participerez activement, en tant que référent clinique interne, aux processus de certification des DM menés par GMED SAS, et pilotés par nos chefs de projets certification.

Vous serez ainsi responsable de la supervision de l’évaluation clinique de la documentation technique. Vous serez en charge de la rédaction des dossiers et des rapports en lien avec les évaluations cliniques correspondantes, y compris la justification de la délégation des tâches.

D’après votre expertise clinique, vous serez dédié à un portefeuille de clients / dispositifs spécifiques.

Chaque nouveau clinicien réalise un parcours de formation interne avant d’être habilité à démarrer son activité. Ce parcours de qualification interne est défini sur mesure, et préparé dès les premières étapes du processus de recrutement. Il sera ensuite déployé tout au long de la carrière du collaborateur, afin de le maintenir au fait des évolutions et innovations dans le domaine.

Quel sera votre quotidien ?

  • Déterminer quand la contribution d’un spécialiste est nécessaire pour effectuer l’évaluation clinique et identifier les experts possédant les compétences adéquates ;
  • Examiner les évaluations cliniques présentées par le fabricant en vue de déterminer si l’évaluation effectuée répond aux exigences réglementaires et si la sécurité et les performances cliniques revendiquées sont démontrées ;
  • Evaluer et, au besoin, contester sur des bases scientifiques l’évaluation clinique présentée et les résultats de l’appréciation, par les experts cliniques externes, de l’évaluation clinique réalisée par le fabricant,
  • S’assurer de la comparabilité et de la cohérence des appréciations d’évaluations cliniques réalisées par les experts cliniques,
  • Contribuer à la formation des experts cliniques externes aux exigences pertinentes de la réglementation en vigueur, afin d’assurer la pertinence et les bonnes pratiques d’évaluation des performances cliniques revendiquées par les fabricants ;
  • Apporter son assistance aux collaborateurs internes sur les aspects cliniques en lien avec son domaine de compétence ;
  • Contribuer à la définition des méthodes d’évaluation et à la rédaction de documents internes relatifs aux aspects cliniques de l’évaluation de la conformité ;
  • Participer à la veille scientifique et technique dans le périmètre de spécialité et contribuer au maintien des connaissances des collaborateurs.
  • Des déplacements professionnels ponctuels sont à prévoir

Profil recherché

Pourquoi devenir clinicien interne ?

  • Capitaliser sur l’ensemble de vos expériences / connaissances produit pour se former sur un nouveau métier et ainsi diversifier vos activités (possibilité d’avoir un contrat à temps partiel avec GMED et de cumuler d’autres activités annexes comme le soin aux patients)
  • Avoir un rôle clé et déterminant pour la sécurité du patient, à travers l’évaluation de la conformité des produits
  • Rejoindre GMED, un acteur reconnu dans son domaine, qui n’a de cesse de s’améliorer pour répondre aux exigences règlementaires et à la forte demande du marché des DM
  • Démarrer un projet de carrière et évoluer à terme sur d’autres fonctions (selon vos compétences et attentes) : auditeur, pilotage des projets de certification, examinateur produit, référent qualité, formateur, etc…
  • Le télétravail à temps plein ou partiel est possible

Et si on parlait de vous !?

Les indispensables :

  • Vous êtes titulaire d’un doctorat en médecine.
  • Vous avez impérativement au moins 2 ans d’expérience dans l’évaluation des données cliniques de dispositifs médicaux (ou de produits étroitement liés comme les produits pharmaceutiques).
  • Vous avez impérativement une expérience professionnelle directe dans le domaine des soins aux patients (4 années minimum) et/ou la recherche clinique, ou une expérience connexe, en particulier dans la conduite ou l’évaluation d’essais précliniques ou cliniques ou de données cliniques, en lien avec le type de dispositifs à évaluer.
  • Vous avez acquis des connaissances solides sur les directives / règlements relatifs aux DM et sur d’autres directives applicables, sur les transpositions nationales et sur les documents d’orientation pertinents

Qui êtes-vous ?

  • L’étude des évaluations cliniques nécessite un tempérament rigoureux, minutieux et impartial.
  • Ce rôle demande également une assiduité et un sens critique forts.
  • Vous serez amené à échanger avec des experts internes et/ou externes, et êtes ainsi un bon communicant, mais également très à l’aise en rédaction.

Les petits plus :

  • Un bon niveau d’anglais conversationnel et rédactionnel
  • Des connaissances en lien avec la gestion de la qualité, en particulier sur les normes applicables (par ex : ISO 9001, ISO 13485)

Si vous pensez correspondre à cette description, et que le poste vous intrigue, n’attendez plus et déposez votre candidature aujourd’hui !

Pour déposer votre candidature : postulez via ce site, avec votre CV+LM à recrutement-, sous la référence – Réf. CLIN/IDF/STO

L'entreprise

Organisme notifié français, GMED évalue la conformité des dispositifs médicaux dans le cadre de la réglementation européenne applicable. GMED est également organisme de référence à l’international pour la certification de système de management de la qualité et est « Audit Organization » dans le cadre du programme MDSAP.

Filiale du LNE, GMED offre une gamme complète de solutions aux fabricants de l’industrie des dispositifs médicaux pour les accompagner dans leur processus de certification et leur permettre d’accéder aux différents marchés-cibles à travers le monde. GMED contribue ainsi quotidiennement à l’amélioration des performances de ses clients et par conséquent participe à leur développement.

GMED confirme sa compétitivité avec son chiffre d’affaire de près de 17 millions d’euros en 2019.

Avec près de 150 collaborateurs, GMED déploie également ses activités en région et à l’international, grâce à son antenne basée à Saint-Etienne et à sa filiale à Washington.

Riche de son expérience passée au sein du LNE, GMED met son expertise au service de l’innovation et contribue avec rigueur à la santé publique. Son succès et son haut niveau de performance reposent sur l’excellence et l’implication de ses équipes formées au plus haut niveau des méthodes d’évaluation et de certification en vigueur.

GMED SAS assure une pluralité de métiers dans ses services : auditeurs, chefs de projet certification, évaluateurs, mais aussi bon nombre de fonctions supports.

Rejoignez une équipe d’experts techniques et réglementaires dynamique au sein d’une société à taille humaine !

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